Benedyktyńska 12
Wrocław
Informacje podstawowe
Cel działania
1) świadczenie opieki zdrowotnej o charakterze opieki paliatywnej i hospicyjnej nad dziećmi, młodzieżą i młodymi dorosłymi w stanach terminalnych, a także z chorobami postępującymi, nieuchronnie prowadzącymi do śmierci oraz wspieranie i świadczenie opieki zdrowotnej nad dziećmi, młodzieżą i młodymi dorosłymi z taką niepełnosprawnością, nabytymi lub wrodzonymi zaburzeniami, które uniemożliwiają im godną egzystencję w domu rodzinnym bez pomocy medycznej i specjalistycznego sprzętu. opieka ta ma charakter holistyczny, obejmuje sferę medyczną, rehabilitacyjną, socjalną i duchową pacjenta i jego najbliższej rodziny;
2) wspieranie i świadczenie perinatalnej opieki paliatywnej polegającej na świadczeniu kompleksowego wsparcia i pomocy: medycznej, psychologicznej i duchowej dla rodziców nieuleczalnie chorego płodu, w celu podjęcia przez rodziców świadomej decyzji o urodzeniu chorego dziecka, u którego stwierdzono w życiu płodowym występowanie tzw. ciężkiej wady rozwojowej o charakterze letalnym;
3) prowadzenie wsparcia dla osób w żałobie po stracie dziecka;
4)rozwijanie i wprowadzanie modelu domowej opieki paliatywnej nad dziećmi, młodzieżą i młodymi dorosłymi w polsce i za granicą;
5) promowanie idei opieki paliatywnej;
6) ochrona praw pacjenta;
7) prowadzenie badań naukowych z zakresu opieki paliatywnej;
8) kształcenie osób zainteresowanych (lekarzy, pielęgniarek, psychologów, wolontariuszy, kapelanów, osób opiekujących się dziećmi chorymi) w dziedzinie opieki paliatywnej;
9) organizowanie oraz udział w zjazdach, sympozjach, kursach, spotkaniach naukowych i szkoleniowych w kraju i za granicą w zakresie opieki paliatywnej;
10) działalność wydawnicza, gromadzenie i rozprowadzenie materiałów szkoleniowych i literatury naukowej z dziedziny opieki paliatywnej;
11) działalność na rzecz osób niepełnosprawych, ułatwianie aktywności społecznej podopiecznym i ich rodzinom; ciąg dalszy w §4 statutu.
2) wspieranie i świadczenie perinatalnej opieki paliatywnej polegającej na świadczeniu kompleksowego wsparcia i pomocy: medycznej, psychologicznej i duchowej dla rodziców nieuleczalnie chorego płodu, w celu podjęcia przez rodziców świadomej decyzji o urodzeniu chorego dziecka, u którego stwierdzono w życiu płodowym występowanie tzw. ciężkiej wady rozwojowej o charakterze letalnym;
3) prowadzenie wsparcia dla osób w żałobie po stracie dziecka;
4)rozwijanie i wprowadzanie modelu domowej opieki paliatywnej nad dziećmi, młodzieżą i młodymi dorosłymi w polsce i za granicą;
5) promowanie idei opieki paliatywnej;
6) ochrona praw pacjenta;
7) prowadzenie badań naukowych z zakresu opieki paliatywnej;
8) kształcenie osób zainteresowanych (lekarzy, pielęgniarek, psychologów, wolontariuszy, kapelanów, osób opiekujących się dziećmi chorymi) w dziedzinie opieki paliatywnej;
9) organizowanie oraz udział w zjazdach, sympozjach, kursach, spotkaniach naukowych i szkoleniowych w kraju i za granicą w zakresie opieki paliatywnej;
10) działalność wydawnicza, gromadzenie i rozprowadzenie materiałów szkoleniowych i literatury naukowej z dziedziny opieki paliatywnej;
11) działalność na rzecz osób niepełnosprawych, ułatwianie aktywności społecznej podopiecznym i ich rodzinom; ciąg dalszy w §4 statutu.
